طبيب كردي ينال جائزة طبية في العاصمة موسكو الروسية

RûpelNews - ونال الطبيب الكردي جائزة "بريزفانيي" (النداء) السنوية إثر نجاحه في ابتكار طريقة علاجية هي الأحدث عالمياً لإنقاذ الأطفال المصابين بمرض "نقص الديكاربوكسيليز " الوراثي النادر، بمساعدة فريقه الطبي.

وتستند التقنية الجديدة التي ابتكرها الطبيب الكردي على التدخل الجراحي الدقيق لإدخال جينات سليمة ومعدلة إلى عمق دماغ الطفل المصاب لتعويض الجينات التالفة، مما يسمح للجسم بالنمو والحركة الطبيعية بعد أن كان المرض يتسبب بشلل كامل وإعاقة حادة تمنع الطفل من التغذية إلا عبر الأنابيب.

وأفاد الفريق الطبي بأن هذه العمليات المعقدة تتم باستخدام "شاشات ذكية ومنظومات مراقبة مرئية متطورة تتيح حقن الدواء الجيني بكميات ميكروسكوبية دقيقة في مراكز الدماغ المستهدفة".

ويشار إلى أن مرض نقص الديكاربوكسيليز الأحماض الأمينية العطرية، هو اضطراب وراثي عصبي استقلابي نادر جداً. تسببه طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم ، ما يسفر عنه نقص حاد في النواقل العصبية الأساسية مثل الدوبامين والسيروتونين، والذي يؤثر سلبياً على قدرة الخلايا العصبية على التواصل.